Megacolon enfermedad de hirschsprung

by ALBERTA SHANNAsábado, 4 de enero de 2020 1:15:47

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La enfermedad de Hirschsprung es un raro defecto de nacimiento.

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La enfermedad de Hirschsprung es una anomalía congénita de la inervación de los segmentos inferiores del intestino, limitada en general al colon, que provoca obstrucción funcional parcial o total.

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El tratamiento casi siempre requiere cirugía una o varias operaciones. Afortunadamente, la mayoría de los niños que se operan se curan por completo y pueden defecar con normalidad.

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La enfermedad de Hirschsprung puede causar estreñimientodiarrea y vómitos. A veces, conduce a graves complicaciones en el colon, como enterocolitis y megacolon tóxico, que pueden ser de riesgo vital.

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Por eso, es importante diagnosticar y tratar la enfermedad de Hirschsprung lo antes posible. Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Megacolon enfermedad de hirschsprung, Consultado el 10 de mayo de Datos: Q Multimedia: Hirschsprung's disease.

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En niños con enfermedad de Hirschsprung, lo nervios no se forman en todo el intestino grueso colon o una parte de él.

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En el recién nacido, el procedimiento típico consiste en una colostomía proximal al segmento aganglionar para descomprimir el colon y permitir que el recién nacido crezca antes megacolon enfermedad de hirschsprung segundo tiempo del procedimiento.

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Es una obstrucción del intestino grueso.

Las complicaciones pueden incluir: Inflamación e megacolon enfermedad de hirschsprung de los intestinos enterocolitis que puede ocurrir antes de la cirugía y algunas veces durante los primeros 1 a 2 años posteriores. Los síntomas son graves e incluyen hinchazón del abdomen, diarrea acuosa y de mal olor, letargo y alimentación deficiente.

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Es una obstrucción del intestino grueso. Ocurre debido al movimiento muscular deficiente en el intestino. Es un trastorno congénito, es decir, que está presente al nacer. La enfermedad de Hirschsprung es una afección que afecta el intestino grueso (​colon) y provoca problemas para la evacuación intestinal. En la enfermedad de Hirschsprung, los nervios están ausentes de una parte del intestino. Las áreas carentes de dichos nervios no pueden empujar el material.

A los niños que se les extrajo una gran sección del intestino pueden tener problemas a largo plazo. El proceso digestivo puede verse afectado.

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Los niños con este trastorno carecen de células nerviosas en todo o en parte del intestino grueso. Sin estas células nerviosas, las heces no puede avanzar a través del intestino grueso.

Los factores genéticos y ambientales juegan un papel en su patogénesis. La evaluación de las anomalías asociadas permite la detección de la HSCR sindrómica. El diagnóstico diferencial incluye malformaciones gastrointestinales como la atresia anorrectal, pseudo-obstrucciones intestinales crónicas, íleo meconial, estenosis megacolon enfermedad de hirschsprung y tumores pélvicos.

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